让罕见被看见|“罕罕漫游”品牌发布会成功举办
自2015年起，由蔻德罕见病中心发起的罕见病家庭旅行梦想计划已资助了100多个罕见病家庭，实现了对他们来说原本遥不可及的旅行梦想，旅行目的地覆盖了14个省份50多个城市。 点击阅读详情
2023年中国罕见病患者组织春季能力建设培训会暨患者组织年会即将开启
截至目前，蔻德罕见病中心共举办了20场全国罕见病组织发展网络年会暨能力建设培训会，来自100余家患者组织的700余人次参与其中，前后为患者组织提供了60余个课程的培训。点击阅读详情
由蔻德罕见病中心参与支持的“瑞鸥青年学者访学资助计划”正式发布
本年度瑞鸥青年学者访学资助计划部分资金由蔻德罕见病中心提供。目的是为支持中国罕见病领域的青年科研人员出席国际学术会议，拓宽国际学术视野，增进国际学术交流，对出国（境）参加国际罕见病学术会议的青年科研人员提供差旅资助。点击阅读详情
2023年阿拉杰里天使宝贝之家“因罕而聚，与爱同行”北京站医患交流活动
为了更好地推动中国阿拉杰里综合征的诊疗发展为患者提供更全面、更科学的诊疗服务，蔻德罕见病中心(CORD)、阿拉杰里天使宝贝关爱之家联合中国初级保健基金会，北京全民健康研究所主办，北海康成制药有限公司，康成同行CANCare作为公益支持方，于2023年4月2日，在北京贯通建徽酒店举办2023年阿拉杰里天使宝贝之家“因罕而聚，与爱同行”北京站医患交流活动。点击阅读详情
